快一点~我等不及了| 中新健康丨两部门:加强右美沙芬等药品管理 防止流入非法渠道

中国新闻网 2024-05-21 19:13:03 来源: 原创

1.愿您一帆风顺

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快一点~我等不及了

开头:
时间的流逝总是以其恒定的步伐向前推进,尽管它形成了宇宙的秩序和规律,我们却无法抵挡它的脚步。当我们期待、追求某个美好的事物时,时间似乎变得难以琢磨,每一分每一秒都像是在慢慢被挤压。对于那些焦急等待的时刻,我们常常会感叹:“快一点~我等不及了。”

第一段:重要的人和事
对于我们而言,生命中最珍贵的事物便是家人和朋友。我们期盼与他们共度温馨时光,并享受彼此之间的陪伴。尤其是那些长时间分隔的相聚,我们的心情愈发火热,充满了期待和忐忑。无论是即将到来的节日,还是婚礼、生日或其他重要的场合,我们总是期望时间能够快一点,让美好的时刻尽快降临。因此,我们心急如焚,呼唤:“快一点~我等不及了。”

第二段:充实与成长
追求梦想是每个人心中的渴望,我们努力奋斗,争取实现自己的目标。然而,在漫长坎坷的梦想之路上,时间显得尤为宝贵。每等待一天,我们就会向梦想更远的距离靠近一步。这种时刻,我们不断刻苦努力、汗水淋漓,只因我们无法再等待太久。我们期盼时间的加速,让我们能够尽早收获成功的喜悦和成长的满足感。于是,我们焦急地祈求:“快一点~我等不及了。”

第三段:大好的未来
未来充满了无限的可能性,我们不停地设想和筹划着美好生活的样子。我们期望未来的某一天开启自己理想中的幸福和成功。每一个想象都是一种无形的等待,每一个策划都是对未知世界做出的一次期许。当思绪飞往这个迷人的未来时,我们无法抑制内心的兴奋与激动,只因我们无法再耐心等待。我们希望时间能够不再拖沓,让幸福和梦想的实现尽快到来。于是,我们焦灼地期盼:“快一点~我等不及了。”

结尾:
时间,是一个永恒的存在,它没有快慢之分,也无法被束缚和掌控。不管我们是如何渴望着“快一点”,抑或是焦急等待着某个美好的时刻,时间仍然按自己的旋律流转。或许,我们需要学会调整内心的宁静,懂得珍惜每一个瞬间的存在,并从中发现更多快乐和满足。快一点,有时仅仅是一种心理的愿望,而快乐和幸福,才是我们真正追求的目标。
快一点~我等不及了

  中新网5月21日电 据国家药监局网站消息,国家药监局、国家卫生健康委近日印发关于加强右美沙芬等药品管理的通知。通知明确,自2024年7月1日起,右美沙芬(包括盐、单方制剂,下同)、纳呋拉啡(包括盐、异构体和单方制剂,下同)、氯卡色林(包括盐、异构体和单方制剂,下同)、含地芬诺酯复方制剂列入第二类精神药品目录;咪达唑仑原料药(包括盐、异构体,下同)和注射剂由第二类精神药品调整为第一类精神药品。

  根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规,结合精神药品目录调整和药品上市等情况,《通知》明确以下有关事宜:

  一、 生产右美沙芬、咪达唑仑原料药和注射剂、含地芬诺酯复方制剂的药品生产企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》《关于印发〈麻醉药品和精神药品生产管理办法(试行)〉的通知》(国食药监安〔2005〕528号)有关规定,向所在地省级药品监督管理部门申请相应品种的定点生产资格。生产右美沙芬、咪达唑仑注射液的药品生产企业应当申报2024年度生产需用计划。

  二、 自2024年7月1日起,未取得相应品种定点生产资格和生产需用计划的企业不得生产右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂。上述品种不得委托生产。

  三、 右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂药品上市许可持有人、生产企业应当严格按照《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局第27号令)的规定办理相应药品标签、说明书的变更手续。自2024年10月1日起,所有生产出厂和进口的右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂必须在其标签和说明书上印有规定的标识。之前生产出厂和进口的上述品种在有效期内可继续流通使用。

  四、 自本通知发布之日起,不具备第二类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂,原有库存产品登记造册向所在地承担药品监督管理职责的部门报告后,按规定售完为止;不具备第一类精神药品经营资质的药品经营企业不得再购进咪达唑仑注射剂,原有库存产品按原渠道退回。

  五、自2024年7月1日起,研制、购买、邮寄、运输和进出口右美沙芬、纳呋拉啡、氯卡色林、含地芬诺酯复方制剂、咪达唑仑原料药和注射剂应当符合《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》有关精神药品管理要求。

  六、自2024年7月1日起,医疗机构购买、储存和使用右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第二类精神药品管理有关规定执行;咪达唑仑注射液按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第一类精神药品管理有关规定执行。

  七、右美沙芬、纳呋拉啡、含地芬诺酯复方制剂的药品上市许可持有人、药品生产经营企业应当按照《药品管理法》等法律法规要求,建立并实施上述药品的追溯制度,按照规定提供追溯信息。医疗机构应当按照《药品管理法》等法律法规要求,提供药品追溯信息。

  《通知》要求,各级药品监管部门应当加强药品企业右美沙芬等精神药品研制、生产和经营的监督管理;各级卫生健康部门应当加强医疗机构精神药品使用的监督管理,督促有关单位严格执行上述规定,保障医疗需求,防止流入非法渠道。

【编辑:张燕玲】

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